La Unidad de Coagulopatías trata a más de 400 pacientes con esta y otras patologías vinculadas al déficit de factor en la coagulación de la sangre
La Unidad de Coagulopatías, dependiente del servicio de Hematología del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, centro adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, ha aumentado la adherencia farmacológica de sus pacientes con hemofilia, lo que ha disminuido en un 40% la cantidad de veces que acuden a consulta. El centro trata a más de 400 pacientes que padecen esta y otras patologías vinculadas a un déficit en el factor de la coagulación de la sangre.
Para mejorar el cumplimiento de este tratamiento por parte de los pacientes, la unidad puso en marcha una serie de medidas que facilitan, no solo su suministro, sino también el seguimiento del mismo. De esta forma, el Servicio de Farmacia Hospitalaria retomó la dispensación a domicilio para determinado perfil de pacientes, algo que ya se realizaba durante la crisis pandémica del Covid19 a personas con inmunodepresión, permitiendo así que no tenga que acudir al hospital a buscarla.
Además, al encontrarse junto a una de las salidas del complejo hospitalario, los pacientes pueden acudir en coche y un profesional del servicio les entrega la medicación sin que tengan que bajarse del vehículo, disminuyendo los tiempos de espera.
Por último, los pacientes emplean aplicaciones como Florio y Haemoasist, que facilitan poder conocer la cantidad de factor que les queda en la sangre, cuándo deben volver a administrarse su tratamiento y qué tipo de actividades físicas pueden realizar en base a ello. Asimismo, los facultativos pueden hacerles un seguimiento en tiempo real y conocer si se están administrando el factor correctamente, sobre todo en pacientes adolescentes, donde puede darse una menor adherencia.
Este seguimiento pormenorizado permite que los servicios implicados en las enfermedades de déficit de factor de coagulación puedan invertir mayor tiempo en otras patologías menos estudiadas y controladas.
Entre estas afecciones se encuentra la enfermedad de Von Willebrand, de la que el complejo hospitalario trata casi 200 casos actualmente, y que consiste en un bajo o inexistente nivel del factor Von Willebrand. Con él, las plaquetas se aglutinan tras un corte o herida, permitiendo generar un coágulo en la zona y detener el sangrado. Si el paciente no cuenta con este factor el coágulo tarda más tiempo en formarse y conlleva a la prolongación del sangrado.
La mayoría de estos pacientes se administra el factor de forma intravenosa, en relación a las actividades que vaya a realizar (a demanda), como una extracción molar o una cirugía, con el consiguiente riesgo hemorrágico.
La unidad recibió en 2022 el galardón ‘XXX Aniversario’ por parte de la Asociación de Hemofilia de Santa Cruz de Tenerife, por la constante colaboración y comunicación entre los servicios implicados en el tratamiento de esta enfermedad con los componentes de la asociación.
