La institución insular acogió ayer la lectura de un manifiesto, con el objetivo de “visibilizar a los pacientes y a las familias que padecen esta enfermedad”
El Cabildo de Tenerife acogió ayer la lectura de un manifiesto con motivo de la conmemoración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.
El acto contó con la presencia del vicepresidente, Lope Afonso, la consejera de Acción Social, Águeda Fumero, y otras autoridades insulares, así como los miembros de la Asociación Tinerfeña de Esclerosis Múltiple que, a través de la voz de su presidenta, Ángeles González, realizó un decálogo de reivindicaciones, como la realización de un diagnóstico temprano que garantice, desde el principio, el acceso a los tratamientos farmacológicos y rehabilitadores necesarios para frenar la enfermedad.
Águeda Fumero puso de manifiesto “el apoyo del Cabildo, desde el punto de vista institucional, tanto a los enfermos como a sus familias, que la mayoría de las veces también son cuidadores” y expresó la intención del gobierno insular de “impulsar políticas transversales que se traduzcan en el apoyo decidido a las personas que padecen esta enfermedad y a favorecer iniciativas que les faciliten la vida y que les ofrezcan igualdad de oportunidades en relación a cualquier ámbito de la misma”.
La consejera de Acción Social hizo hincapié en la necesidad de “trabajar en red, entre el Cabildo y las entidades del tercer sector, así como entre las diferentes administraciones para ofrecer, cada vez, una mejor atención”, y sobre esta cuestión, señaló que “estamos prestando apoyo, de forma integral, con equipos multidisciplinares, que atienden las necesidades específicas que tienen cada una de las personas que tienen esclerosis”.
ATEM (Asociación Tinerfeña de Esclerosis Múltiple) forma parte del Anillo Insular de Políticas Sociales, y Fumero indicó que “en el marco del presupuesto de 2024, se incrementa su financiación con el objetivo de seguir mejorando los servicios que se prestan”.
El manifiesto reivindicó un mayor apoyo a la investigación, el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, la equidad en el acceso al tratamiento farmacológico, la adaptación de los puestos de trabajo, la colaboración de la industria farmacéutica en el apoyo a las asociaciones y en la investigación de tratamientos, más apoyo a las familias, mayor compromiso con la accesibilidad universal, mayor solidaridad de la sociedad y la puesta en marcha de campañas para informar a la sociedad sobre esta enfermedad.
